Europa aprueba Hemlibra para hemofilia A moderada
Tomado de Infosalus publicado el día 1 de febrero de 2023
Comisión Europea ha aprobado la ampliación de la autorización de comercialización de ‘Hemlibra’ (emicizumab) en la Unión Europea (UE). Su indicación incluirá ahora la profilaxis sistemática de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) sin inhibidores del factor VIII, que presentan una enfermedad moderada con un fenotipo hemorrágico grave.
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